为落实质量安全主体责任，强化医疗器械质量安全关键岗位人员责任，明确企业质量安全关键岗位人员任职资格和职责，进一步强化生产企业提高满足法规要求的意识和主体责任意识，将于2024年4月24日开展由苏州市医疗器械行业协会主办，江苏医疗器械科技产业园协办的苏州医疗器械生产管理者代表研讨会，主讲为江苏省药品监督管理局审核查验中心医疗器械检查科老师。会议信息如下：

时间地点

（一）时间：

2024年4月24日（13:30-15:30，13:00开始签到）

（二）地点：

江苏医疗器械科技产业园加速器1幢二楼培训中心

（苏州高新区科技城富春江路188号）

江苏医疗器械科技产业园加速器1号楼

江苏省苏州市虎丘区普陀山路江苏医疗器械科技产业园加速器

参会对象

从事医疗器械生产研发的管理者代表、品质及检验负责人、生产负责人等质量相关中高层人员。

活动议程

13:00-13:30会议签到
13:30-14:30医疗器械生产相关法规重点解读：《医疗器械生产质量管理规范》、《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》、《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》14:30-15:30共性答疑

培训讲师

杜华月，江苏省药品监督管理局审核查验中心医疗器械检查科。毕业于苏州大学光学专业，江苏省医疗器械检查员，中共党员，正高级工程师。多次参加省内各类医疗器械许可事项现场检查、飞行检查、监督检查。

报名方式

长按识别下方二维码，提交报名信息

为提高现场交流答疑的效率，本次研讨会提前收集企业的问题，现场对企业共性问题进行答疑，请在报名链接中一并提交。

每家限报名2人

本次培训不收取任何费用，无培训证明

每个手机号码仅限一人签到使用

报名成功的企业将收到邮件确认

联系咨询

黄老师 0512-62916100